Die Zahl RM in der DNA. Nichtcodierende DNA
Zakia Baiguzhina
Das Humangenomprojekt (englisch „Human Genome Project“) hat gezeigt, dass der Hauptteil der menschlichen DNA aus nicht kodierender DNA besteht, die manchmal als „M?ll-DNA“ bezeichnet wird. Aber die Natur ist weise und so angeordnet, dass es nichts ?berfl?ssiges, Unn?tiges darin gibt.Um die Bedeutung nicht-kodierender DNA zu verstehen, gibt es eine „Die Zahl RM“, die eine unbekannte DNA-Funktion aufdeckt.
Zakia Baiguzhina
Die Zahl RM in der DNA. Nichtcodierende DNA
Wenn die Wissenschaft einen H?hepunkt erreicht, er?ffnet dies eine weite Aussicht auf einen weiteren Weg zu neuen Gipfeln, neue Wege werden ge?ffnet, auf denen die Wissenschaft weiter voranschreiten wird.
S. I. Vavilov
Eines der geheimnisvollsten und ungew?hnlichsten Molek?le ist die DNA (englisch), das Hauptmolek?l des Lebens.
Die Suche nach den Grundlagen des Lebendigen war lang und schwierig: mit Fehlern und Hoffnungen, mit Glauben und Entt?uschung.
1953 wurde in Nature ein Artikel von Francis Harry Compton Crick (1916–2004) und James DeweyWatson (geboren 1928) ver?ffentlicht.
Basierend auf einer R?ntgenstrukturstudie von Rosalind Elsie Franklin (1920-1958) und Maurice Hugh Frederick Wilkins (1916-2004) sowie der Chargaff-Regel (Erwin Chargaff, Lebensjahre: 1905-2002) haben sie die r?umliche Struktur der DNA aufgebaut.
Die Struktur der DNA.
DNA besteht aus zwei antiparallelen Polynukleotidketten, die spiralf?rmig um ihre Achse verdreht sind.
An der Peripherie des Molek?ls befinden sich Kohlenhydrat-Phosphatketten mit stickstoffhaltigen Heterocyclen im Inneren. Die Zusammensetzung der DNA umfasst vier stickstoffhaltige Basen: Purinen – Adenin und Guanin, Pyrimidinen – Thymin und Cytosin. Die stickstoffhaltigen Basen der einen Parallelkette verbinden sich mit einer bestimmten Base der anderen, gem?? der Chargaff-Regel: Adenin verbindet sich mit Thymin, Guanin mit Cytosin.
Es ist bekannt, dass eine der Funktionen der DNA die Speicherung von Erbinformationen ist, die in den Genen enthalten sind.
Daher erm?glicht die Untersuchung des kodierenden Teils der menschlichen DNA, den Ursprung und die Entwicklung vieler genetischer Krankheiten zu verstehen.
Die Entwicklung dieser Krankheiten h?ngt direkt mit der Arbeit der Gene zusammen.
Diese und viele andere ?berlegungen haben dazu gef?hrt, dass Wissenschaftler auf der ganzen Welt beschlossen haben, die menschliche DNA zu lesen: welche Nukleotide und in welcher Reihenfolge sich im Molek?l befinden, sowie m?gliche Informationen, die darin enthalten sind.
Im Jahr 1990 wurde offiziell der Start eines Programms zur Untersuchung der Nukleotidsequenz der gesamten menschlichen DNA angek?ndigt.
Das Humangenomprojekt (englisch „Human GenomeProject“) ist zu einem internationalen Forschungsprojekt geworden, an dem sich viele L?nder teilgenommen haben.
Im Jahr 2003 ging diese Arbeit zu Ende, wurde aber im Jahr 2022 abgeschlossen.
Also wurde die schwierige Aufgabe gel?st. Aber nach dem Lesen der gesamten Nukleotidsequenz machte dies keine Klarheit.
Das Humangenomprojekt hat gezeigt, dass etwa 3 Milliarden 100 Millionen Nukleotidpaare in DNA enthalten sind. Aber nur 1% – 2 % der Nukleotidpaare kodieren Proteine. Der Rest ist nichtkodierende DNA, manchmal auch ,,M?ll-DNA“ (englisch ,,Junk-DNA“) genannt
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