Привожу в пример именно те центры, куда возила на лечение своего сына.
– ФГБУН Институт мозга человека имени Н. П. Бехтеревой Российской академии наук. Научно-практический центр психофизиологии аномального развития. г. Санкт-Петербург, ул.Академика Павлова, д.12
https://deti-nadezhda.narod.ru/#gsc.tab=0 (https://deti-nadezhda.narod.ru/)
– Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В. М. Бехтерева" Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Санкт-Петербург,ул. Бехтерева, д. 3
https://bekhterev.ru/ (https://bekhterev.ru/)
– Реабилитационный центр «НАШ СОЛНЕЧНЫЙ МИР», г. Москва
«НАШ СОЛНЕЧНЫЙ МИР» – одна из первых организаций в России (с 1991 года), создавшая систему комплексной реабилитации детей и молодых людей с расстройствами аутистического спектра (РАС) и другими нарушениями развития.
https://solnechnymir.ru/ (https://solnechnymir.ru/)
Во всех этих учреждениях можно получить высококвалифицированную помощь специалистов (логопед, психолог, невролог, психиатр и т.д.) и получить заключение с рекомендациями по дальнейшему лечению ребенка.
Способы лечения аутизма
Волшебной таблетки от аутизма пока не существует.
Существует большое количество методик по коррекции нежелательного поведения при РАС и помощи для социальной адаптации. Сложно сказать какая именно методика поможет конкретному ребенку. Как правило, эффект бывает от комбинированных занятий. Родителям детей с РАС приходиться буквально «на ощупь» искать тот способ, который даст положительный эффект при лечении их ребенка.
Я прочитала очень много материалов научно-исследовательского характера касаемо методик лечения аутизма, также долго изучала отзывы родителей после прохождения того или иного метода лечения. Тщательно подбирала методику, которая поможет именно моему сыну и пришла к выводу, что на начальном этапе лечения необходимо подключать сразу три направления коррекции: фармакотерапия, не медикаментозные методы лечения (БАК, ТКМП и т.д.),когнитивно-поведенческая терапия и педагогическая коррекция.
Если ребенок будет получать помощь сразу комплексную, то шансы на успешный результат возрастают в разы.
Неоднократно, при прохождении лечения с сыном, встречала родителей, которые были категорически против приема лекарственных препаратов, искренне считая, что это только усугубит состояние ребенка. Большинство бояться обращаться к таким процедурам, как ТКМП, БАК, Томатис и т.д. Кто-то упорно отказывается от педагогической коррекции и помощи логопеда, ссылаясь на то, что ребенок не говорящий и с плохим поведением, с ним заниматься невозможно…
Родители запомните, нет такого понятия «невозможно!!!». Если бы вам в возрасте 15–17 лет сказали бы, что вы станете мамой или папой «особенного» ребенка, то вы точно бы ответили «Это невозможно!!!». А вот как вышло на самом деле…
Пробуйте все инструменты, которые предлагает современная медицина, не бросайте занятия сразу же, если не получили результат за пару месяцев. Аутизм – это очень сложное нарушение, ключ к нему подбирается месяцами, порой годами. Но если вам удастся хоть немного приоткрыть этот ларчик, то цены вам не будет и, ваш ребенок получит шанс стать полноценной частью нормотипичного общества.
Перечислю известные мне методики лечения аутизма:
Фармакотерапия:
• аналептики – усиливают концентрацию внимания;
• нейролептики, антидепрессанты – подавляют гнев, тревогу, уменьшают гиперактивность;
• противосудорожные препараты – улучшают поведение, стабилизируют психо-эмоциональный фон ребенка;
• витамины;
• гормонозамещающая терапия;
• иммуномодуляторы;
• пребиотики и пробиотики.
Не медикаментозные методы лечения:
• Биоакустическая коррекция (БАК)
• Лечение методом транскраниальной микрополяризации
• Томатис терапия
• Методика JASPER
• АВА-терапия
• Метод «Floortime»
• Холдинг-терапия
• Эрготерапия
• TEACCH методика
• Комплект психологических методик для помощи при РАС (Пет-терапия, игровая терапия, РМО, сенсорная и визуальная терапия).
• Диета, которая заключается в исключении козеина и глютена.
Все перечисленные методики будут рассмотрены по отдельности более подробно.
Важно!
Самостоятельное применение фармакотерапии и не медикаментозных методов лечения (БАК, ТКМП и т.д.),категорически запрещено. Обязательно препараты должен назначать врач в зависимости от состояния ребенка, веса и иных факторов. Осуществления не медикаментозных процедур, непосредственно влияющих на деятельность мозга и нервной системы в целом, так возможно только под наблюдением врачей, после исследования ЭЭГ и иных факторов, на которые укажет медицинский персонал.
К сожалению, сейчас появилось много тех, кто предлагает оказать ту или иную услугу, но делает это совершенно не качественно, тем самым нанося вред ребенку, и вызываю негативную реакцию у родителей.
Не жалейте времени и сил на то, чтобы добираться до проверенного медицинского центра, а не того, что рядом с домом. Мне было спокойно лечить своего ребенка у первостичника, непосредственно у авторов методик под их пристальным наблюдением. Конечно, это было затратно и по времени и финансово (ведь эти медцентры находились в других городах), но результат того стоил.
Выбор пути
Когда родители начинают интенсивно изучать существующие методики лечения аутизма, значит, они перешли на новую стадию принятия неизбежного. Как правило, их состояние можно описать стадией «торг», т.е. у них появляются уже мысли о том, чтобы договорится о более лучшей участи для своего ребенка. До стадии самого принятия диагноза и его фактических последствий еще далеко, поэтому идет самый настоящий торг с судьбой.
Именно на этом этапе родители и принимают решение бороться за будущее своего особенного ребенка или отступить. На мой взгляд, в этот момент жизни родителям особенных детей очень важно узнать о том, как складывается жизнь у тех, кто уже не один год растит детей с подобным диагнозом. Им надо понять, что же там впереди их ожидает, если они примут бой и вступят в схватку с аутизмом.
Так давайте знакомится с героями нашего времени:
– с родителями, которые терпеливо, мужественно и стойко воспитывают своих особенных детей, становясь для них больше, чем просто опорой на долгие годы;
– с особенными детьми, которые на своем примере доказали, что аутизм – не приговор!
Рассказы родителей с сильным характером и несгибаемой волей, которые смогли найти в себе силы бороться с негативными последствиями аутизма, и нашли силы поделиться с другими историей своего пути, будут чередоваться с важной информацией об аутизме.
Мой младший сын…. Моя боль и моя гордость…
Мой сын родился в 41 неделю беременности. За неделю до родов меня упекли в роддом, так как по меркам врачей я была старородящая (36 лет) и разница между детьми составляла почти 17 лет. Это наш второй брак с обеих сторон и наш совместный ребенок. В роддоме мне ставили капельницы, сказали, готовят к родам. Был февраль, и муж очень хотел, чтобы ребенок родился 23 февраля… Не получилось, сказал: «Ты оставила меня без подарка…».
Схватки начались ночью, а в 9.30 утра на свет появился мой сыночек: 3560 гр., 56 см, по шкале Апгар 8–9 баллов. Принесли на кормление, все как обычно. На следующий день после родов подошла неонатолог и сказала, что у сына осложнение в виде кефалогематомы, лопнул сосуд на голове и образовалась шишка, то есть возникло кровоизлияние между надкостницейи наружной поверхностью черепных костей. К, сожалению, она была большая и нас хотели переводить в областной роддом, в целях ее удаления… Но был февраль и в городе карантин по гриппу… Врачу сказала: «Какой смысл таскать нас из больницы в больницу? Что могут сделать там другого, чего не можете вы?» Со мной согласились, попросили написать расписку. Написала, удалили на месте, 20 мл крови откачали шприцем… До сих пор в глазах после операции хныкающий сын в кувезе с грелкой изо льда возле головы….
Нас выписали на седьмой день после родов, как всегда, проводили в добрый путь! Если бы я тогда знала, что меня ждет…
У нас была ипотека, которую необходимо было выплачивать, у мужа дочь, которая только поступила в университет на платное отделение и, естественно, мы помогали… Моя мама согласилась сидеть с малышом, и я вышла на работу, но приезжала на кормления… Может быть кто-то меня не поймет, но так сложились обстоятельства!
В 4 месяца вдруг непонятный плач, какой-то приступообразный, вызвав врача, я ушла на работу, будучи на телефоне и с машиной. В общем, увезли сына на скорой в больницу с мамой, я на машине туда же… Инвагинация (заворот кишок), экстренная операция под общим наркозом… Расправили кишечник… Обошлось малой кровью, но орал после наркоза, извивался как уж на сковородке…
Ребенок рос очень активным, рано сел и в 7,5 месяцев он пошел…
В 1 год 10 месяцев мама сказала, что больше не может справляться с сыном, так как он очень активный и просто боится за ним не уследить.
Мы стояли в очереди на сад, причем муж был военнослужащим и нам по льготе выделили место в яслях.
Недели через две после начала посещения детского сада стала замечать, что сын прячется за занавески, когда хочет сходить по большому. Уговоры не помогали… Так начался энкопрез. Понимаю, что виной тому стал детский сад. Видно, ругали, когда отказывался сходить на горшок… Но это мои предположения… Восемь лет я стирала испачканные штаны… За эти восемь лет он то приходил, то уходил…
Шло время, сын оставался таким же активным и не говорил…. Невролог назначала препараты, сказала ждите… Но сын упорно молчал. Он расшибал себе голову об батарею, мог откусить стакан, когда пил воду, мог остановиться в сантиметре от угла стола… Мы даже предположить не могли, что это признаки синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).
Как у всех, период адаптации к детскому саду связан с болезнями. Так случилось и у нас… Да, заболел… Ну как обычно, много воды, таблетки, а в нос нафтизин… Оставила сына с мужем, а сама поехала в РИВ ГОШ, на работе подарили сертификат… 7 марта, предпраздничное настроение. Вдруг звонит муж и с волнением говорит, что сын как-то странно себя ведет… Заторможен, лежит на диване и закатывает глаза, холодный пот и сам весь какой-то холодный. Срываюсь, звоню по пути подруге, озвучиваю симптомы (она фельдшер). Говорит, похоже на медикаментозное отравление, вызывай скорую. Вызвали! Приехала маленькая толстая врачиха… И с порога: «Что капали ребенку в нос?! Собирайтесь, вы сами вынесли себе приговор!» Нас отвезли в областную детскую больницу… Педиатр и эндокринолог в моем присутствии спорили между собой, куда нас девать. Сын оставался вялым, но крутился и вертелся… Я не выдержала, говорю, можно мы домой уже поедем, сын вроде немного оклемался… Но нет, сына забрали в реанимацию, ввели в медикаментозный сон и стали капать. Нам сказали приехать на следующий день… В общем, у нас оказалась индивидуальная непереносимость данного медицинского препарата и произошло медикаментозное отравление… Хорошо, что не дошло до анафилактического шока. Оказывается, в реанимацию с таким отравлением попадают 3–4 ребенка в год. Это я потом уже узнала… По дороге домой нам звонят на сотовый телефон и просят подъехать в инспекцию по делам несовершеннолетних, так как больница сообщила об отравлении и нужно дать пояснения, типа, не специально ли мы его отравили… Время почти 22.00. Какая инспекция? Просто послали. На следующий день забираем сына домой. Врач сказал, что данный препарат для нас в запрете. Еще через неделю инспектор ПДН пришла домой, забрала пояснения и оставила нас в покое.
Наступило лето, младшему 2,5 года, мой старший сын приехал на каникулы из Москвы. Младшего усадили в дальней комнате смотреть мультфильмы, мама в зале закрылась и тоже была поглощена просмотром кинофильма. Я, муж и старший закрылись на кухне посекретничать так сказать…И вдруг сидя мы на кухне, понимаем, что слишком тихо дома… Мы по комнатам, а ребенка дома нет… Нигде… Мы в шоке, быстро разделились, я на 10 этаж, просматривать подъезд, сын во двор, а муж в сторону магазина, который находился через подъезд от нас и располагался в доме… В общем, в магазин ушел один, в трусах, футболке, кроссовках и с ЗОНТОМ! Там уже полицию хотели вызывать, так как минут 10 шлялся между полками… Ладно, соседка сказала, что ребенка знает… И тут вбежал папа… У подруги соседка администратором работала в нашем магазине, та стала ей рассказывать о нашем случае… Подруга ейи сказала, что это сын моей подруги…
В 3,3 года нас отправили на комиссию ПМПК из детского сада, так как заподозрили что-то неладное. Неговорящий ребенок с бешеной активностью, ни с кем не играет, да и не играет в принципе!
Комиссию мы прошли, но вот визит к психиатру был поручен мужу с мамой, так как у самой была неотложная работа. Звоню ему после приема? Ну как, все нормально? В ответ, не знаю, на бумажке написали диагноз – РДА.
Смотрю интернет, РДА – ранний детский аутизм… Меня просто оглушило… Аутизм? Как, откуда, что не так… Я орала на мужа, что он там наговорил, что поставлен такой диагноз… Орала долго… После этого случая муж отказался ходить с сыном в больницу к любому врачу… Вообще…
Буквально в следующий прием психиатра я еду в больницу и иду одна на прием. Спрашиваю врача – на каком основании вы поставили сыну такой диагноз? Ответ меня просто убил – он у вас не разговаривает и, папа сказал, он у вас руками машет! Говорю, а разве все дети разговаривают в 3 года, и вы не спрашивали у папы, в каких случаях он машет руками? Врач тогда сказал, что совместно надо маме и папе на прием приходить! Да, сын не говорил, ни слова, совсем, да, он махал руками, но только когда лили воду на голову или какую букашку в руки ему пытались дать, да, непредсказуемое поведение…
Мой мозг просто отказывался в это верить, я не приняла ситуацию. Я поехала в другую детскую больницу, к другому психиатру и попросила его нас посмотреть… Я сказала, что, если и вы нам поставите такой диагноз, я буду думать, как с этим жить и что нам дальше делать. Он согласился нас посмотреть и пригласил на прием в частный кабинет. Мы поехали с мужем и сыном. У врача сын просто ходил по кабинету, трогал какие-то игрушки, лазил по стульям и всё в таком роде… Это продолжалось около 40 минут. Врач молча сидел на стуле и просто за ним наблюдал. И вдруг зазвонил сотовый телефон, который лежал на столе у врача. Сын взял его и отдал врачу! Вот тогда врач сказал нам – вы не аутисты, аутист так никогда не сделает! Вам нужен хороший психолог, логопед-дефектолог, медикаментозная помощь… У нас появилась надежда…
Я не знала никаких центров, где имелись логопеды-дефектологи, стала искать по интернету. Нашла логопедический центр, записалась на прием. Когда пришли на консультацию, то на мой вопрос:«Что с ребенком?», – получила в глаза такой ответ- «ВАШ СЫН БУДЕТ ДУРАКОМ» (прям такими словами), если вы не будете с ним заниматься. Я ответила, что буду заниматься!
Нам велели записаться на занятия. Но сколько бы я не звонила, мне отказывали, отвечая, что у нет свободного времени, приема, уехала и еще 500 причин…. Поняла, что с нами просто не хотят работать…
Я продолжила поиски и вторым речевым центром стал «Логопед и я». Стала возить. На первом занятии у логопеда – дефектолога сын не мог даже шарики разложить по цветам, всё летело в разные стороны… Мы были последние на занятиях, в 19.30. Естественно, мой гиперактивный ребенок был полностью разбалансирован к этому времени и просто иногда засыпал в машине на обратном пути… Дорога на машине по городу в тот центр составляла 1 час! Час туда, час обратно, 45 минут занятие. Месяца через три логопед-дефектолог нас просто пожалела уже и сказала: «Вам очень нужны занятия, я дам вам телефон специалиста, который ведет таких детей, недалеко от вашего дома, только не говорите, что вы от меня».
Так мы оказались у третьего специалиста, в третьем центре. Мы какое-то время ждали приема, так как детей у нее оказалось много. Данный специалист оказалась нейропсихологом, у нее в центре также был логопед-дефектолог плюс вместе с дочерью она вела специальную нейросенсорную гимнастику для мозга. Именно с ее помощью мы добились успехов и результатов, именно она и окружавшие ее люди позволили вылезти нам из ямы!
Именно она объяснила мне, что отсутствие речи и наше отвратное поведение вызвано незрелостью коры головного мозга и нужно много работать, а также помогать ребенку медикаментозно.
Начали мы заниматься с гимнастики, потом подключили индивидуальные занятия с ней лично и логопеда – дефектолога, далее были программы «Ключи к знаниям» и ментальная арифметика. «Ключи к знаниям» программа, которая нацелена на освоение большого материла информации через ассоциативные связи. Все это продолжалось 6,5 лет.
Месяца через два посещения центра, я узнала, что детей в центре смотрит врач-психиатр в частном порядке. То есть психолог наблюдает за ребенком, озвучивает врачу проблемы, потом проводится осмотр ребенка и беседа с родителем, назначение препаратов. Так мы стали наблюдаться у психиатра в частном порядке. У нас появились первые слова, сыну на тот момент 4,2 года. В центре же, ожидая ребенка с занятий, узнала, что есть дневной стационар для детей с речевыми нарушениями, только о нем никто не говорит из врачей, так как очень большая очередь! Я его нашла, стали посещать 2–3 раза в год, невролог с ПМПК советовала 4, но там четко отслеживают посещения. Кодом в выписке прописали нам энкопрез. Каких диагнозов только нам не ставили – аутизм, ЗРР, ЗПРР, ММД, резидуально-органическое поражение ЦНС, ОНР всех уровней, дизартрия и все в таком духе! Пока в саду был, там как в детский сад – утром приводишь, вечером забираешь, а когда в школе, то приходишь к 13.00, проходишь процедуры и домой.
Примерно в то же время я услышала от мужа слова, которые меня очень больно ранили и запали в душу на всю мою жизни: «ЕСЛИ БЫ Я ЗНАЛ, ЧТО У МЕНЯ БУДЕТ ТАКОЙ СЫН, Я БЫ ЕГО НИКОГДА НЕ ЗАХОТЕЛ!»
Когда прошли ПМПК с диагнозом «аутизм», мы еще год продолжали оставаться в обычном саду, но знали, что нас переводят в коррекционный сад. Мне обещали золотые горы с этим садом! Там занятия, индивидуальные и групповые, вас разговорят и т.д. Не зная всей внутренней кухни таких садов, я согласилась. Кстати, примерно в то же время, практически все врачи, спрашивали нас – нет ли инвалидности? Почему не оформляемся? Но мой мозг это не принимал, как и аутизм! НЕТ! Мой ребенок не инвалид!
В 4,5 года мы ушли в коррекционный детсад. А перед переходом, в сентябре, мы полетели в Турцию, так как участковая невролог очень советовала попробовать для запуска речи такой прием, как «эмоциональный всплеск», только в хорошем его проявлении. Брали хороший детский отель с аквапарком, лунапарком, зоопарком… Оттуда летали в Израиль, молились всем Богам… Помню стоим у Стены Плача, мужу говорю – идите с сыном на мужскую половину сходите, а я на женскую… А сын на своем ломаном:«А сильно нужно плакать?».
Хотите верьте, хотите нет, но та поездка дала хоть какой-то толчок к развитию речи…
Стали посещать коррекционный сад… Да, занятия хорошие, но состав группы меня убил… 3 чистых аутиста, 7 умственно отсталых и 3 таких, как мой, неизвестно что… Стал приходить домой после сада, ложится на пол и кричит… Я к воспитателям: «Что такое?» В ответ: «А что вы хотите? Пошло подражание!» Но и это было не самое страшное, что случилось с нами там. В один «прекрасный» ноябрьский день сын, якобы сам, упал шеей на спинку стула, 3,5 часа внутреннее кровотечение, неделя без еды, постоянная рвота, полная потеря голоса и только шепотная речь. Не буду описывать наши катания по больницам в тот вечер, когда в одной есть эндоскоп, но нет врача, а в другой есть врач, но нет эндоскопа. Это был вечер ужасов. Кровотечение прекратилось. Я отказалась лечь в больницу по личным обстоятельствам, стали лечить дома. Через неделю нам делают опять эндоскопию в поликлинике, причем меня на обследование не пустили, пишут результат нормы. Тогда я сказала врачу, что этого не может быть, мы после травмы! Меня никто не стал слушать! Три недели больничного, вышли в сад, а голоса нет! Пошла к лору в частном порядке, он посмотрел сына и сказал, что в районеголосовых связок у нас огромная гематома, из -за чего два варианта развития событий – или она постепенно рассосется в силу возраста или необходимо будет делать операцию. Только тогда до меня дошло, что в местной поликлинике никакую эндоскопию нам не делали и ребенка ввели в кабинет и через какое время вывели! Моя голова раскалывалась от того, что такое вообще может быть! Врач поставил нам посттравматическую афонию, назначил новое лечение и сказал искать фониатора. Тот врач сказал, что нам очень повезло, в силу возраста хрящи трахеи просто сыграли и мы не сломали шею… Лечение мы прошли, но фониатора в нашем городе не было и в помине. От слова совсем! Мы ходили петь, чтобы хоть как-то помочь голосовым связкам восстановиться. Но поведение сына настолько раздражало педагога, что месяца через три мы ушли от преподавателя. Голос постепенно восстановился, но, к сожалению, мы навсегда потеряли его звонкость, навсегда… Он стал глухим по тембру. Да, я судилась с садом, но из-за записи с нормальной эндоскопией мало что вышло, а частник в карту свое описание не написал, только диагноз и лечение…
Ходила в Управление образования, выясняла почему в группе такие дети. На что мне было сказано, что родители детей с пороками интеллектуального развития видят хоть какую-то перспективу для будущего, мы даем им шанс. На что я ответила, им: «Вы даете им шанс, но отнимаете его у моего ребенка!»
Моя цель тогда – убежать из коррекции любым путем! Кстати, в том саду могли и трусы с говном ребенка в шкафчик положить или так и сидел с говном в штанах, пока я не приду и не подмою ребенка. Наступает март и ПМПК проходит в саду. Опять бегунок, опять психиатр, опять аутизм! Нас оставляют там же! Я просто разревелась от безысходности перед комиссией, говорю: «Скажите, что делать! Я всё сделаю!» Но они только пожали плечами! Но невролог из комиссии пригласила нас к себе домой на осмотр и дала телефон больницы соседнего города, где работала врач, кандидатская диссертация которой была по детским проблемам с речью. Мы возили, объяснили в какой среде мы находимся и все остальное. Она подтвердила то лечение, что назначал нам психиатр и в выписке рекомендовала уйти в логопедический детсад. После той поездки мы с нашим психологом подошли к председателю ПМПК, которая подрабатывала в ее центре логопедом и попросили посмотреть еще раз сына. Та сказала, что все комиссии по таким садам прошли и в нашем саду обстановка одна из самых тяжелых. Да, мне дали еще один бегунок и еще одну попытку! Был май. Прошли всех, опять доходим до психиатра, опять ставит аутизм! Я не дала ей заполнить заветный бегунок, и мы просто ушли.
У меня был телефон психиатра, которая смотрела нас в частном порядке, я позвонила ей и попросила проставить нормальную отметку в бегунке. Но она отказала, сказала приезжать к ней в психушку на обследование. Мы поехали! Это была последняя возможность убежать из коррекции! Она дала нам направление на обследование, и мы пошли ждать под дверь к специалисту, та куда-то отошла. Сын бегал по коридору, скакал, стоял на голове… Я думала, это крах… Когда пришла специалист, забрала сына на обследование, велела сидеть в коридоре. Провела с ним около 45 минут и сказала идти к нашему психиатру и ждать результата! Эти минуты тянулись для меня очень долго, сердце просто колотилось в груди, так как я реально понимала, что сейчас решается судьба моего ребенка, нашего будущего! Когда принесли заключение, сердце заколотилось еще сильнее! Наш психиатр, прочитав заключение, тогда произнесла: «Надо же, а РЕЗУЛЬТАТ – то у вас ХОРОШИЙ!» Нам 5,3 года и наконец-то выставлен правильный диагноз – МОТОРНАЯ АЛАЛИЯ + СДВГ! Вербальный интеллект ниже уровня, невербальный выше! Получив заветную подпись врача в бегунке, я ухожу из больницы и у ворот звоню нашему психологу, озвучиваю диагноз! Она рада за нас, сказала, что это очень хороший диагноз, бумажечку эту с обследованием никому не отдавать, только копию!
Придя за направлением в логосад, председатель ПМПК спросила, вам сад поближе к дому, наверное! Сказала – нет, нам такой, чтобы хорошие специалисты были! Дали на середине пути от дома до работы, а до работы у меня 10 км, но я на машине!
Сыну 5,5 лет, мама пошла с ним погулять, а мы с мужем уехали на дачу. Вдруг звонок от мамы – он потерялся, я не уследила!!! Мы, как бешеные, несемся к дому, благо дача у нас в 10 минутах езды от дома. Прилетаем, а этот крендель спрятался в кустах с мячом и просто наблюдал, как бабушка мечется из стороны в сторону… Его мальчишки местные отыскали.
Мама умерла, когда младшему сыну было 5,11 лет… Умерла после операции на сердце, когда все мы думали, что всё будет хорошо… Никто и никогда не поймет моего состояния, когда на следующий день после ее смерти, когда ее тело в морге, я, стиснув зубы, повела сына на нейрогимнастику, а в день похорон мы были записаны для оформления в дневной стационар… Записаны были 3 месяца назад. Я оформила его в стационар, поехала за маминой подругой, чтобы та с ней попрощалась, потом ее домой отвезла, потом похороны…
В 6,5 лет попросили сына посидеть часок, чтобы собрать урожай на даче, так как он отказался с нами ехать на дачу. Ребенок согласился, сказал, что посмотрит мультики. Приезжаем в пустую квартиру! Тот ужас, что мы испытали, словами не передать! А он надел кроссовки, скинул самокат с балкона, спрыгнул сам оттуда же и прекрасно катался во дворе… У нас первый этаж.
Два года в саду логопедического типа, постоянные ежедневные занятия, когда даже в отпуск с соской для постановки звуков и тетрадью с занятиями, медикаментозное лечение, дали свои плоды и сын более-менее стал говорить. Подходит время проведения ПМПК, меня вызывает дефектолог группы и говорит, что нужно подумать о речевой школе, но вызвано это ужасным поведением. Я соглашаюсь подумать. Опять советуюсь с нашим психологом, та категорически против, говорит, что мы все потеряем, что связано с речью, нужно терпеть в обычной! Для выпускного ПМПК мы все заучили! Психолог дала нам примерный перечень вопросов, которые будут задаваться. Зайдя в зал, где проводилось ПМПК, комиссия сказала: «Ну тут МАМА!» Они меня вспомнили! Сын ответил абсолютно на все вопросы!!! Нервно качаясь на стуле, но ответил! Нам дали заветное направление в обычную школу.
Так как нам не с кем было оставить сына, он посещал детский сад вплоть до 31 августа, а с 1 сентября я в отпуске, а сын в школу!
За несколько дней до школы я узнаю, что нас отдают другому учителю, для нее формируют новый класс, она только после универа. Я подошла к ней заранее и объяснила нашу ситуацию, что мы гиперактивны, что нужен подход. Она меня успокоила, сказала, что все будет хорошо.
Сентябрь, октябрь мы перекантовались отпусками, просили приехать отца мужа к нам жить хотя бы до лета, так как ребенка после уроков одного не отпускают. Отказался, сказал, будет высылать деньги на няню. В соседнем подъезде жила женщина, которая ранее со мной работала, она недавно уволилась, и я попросила ее быть нашей няней. Она согласилась при одном условии – утром отводить не будет, любит поспать. Соседка согласилась отправлять ребенка по утрам. То есть мы сына поднимали, одевали и он оставался дома и ждал. Соседка приходила, одевались, следила, чтобы закрыли дверь, и сын шел в школу самостоятельно. Из школы няня, и так каждый день.
